Un elenco delle malattie della pelle

Un elenco delle malattie della pelle

Ognuno di noi deve aver sentito parlare di cancro o HIV, ma avete mai sentito parlare della malattia di Dercum o Alpha-1 antitripsina? A parte le malattie più comuni che toglie l’attenzione dei media e di beneficenza o abbiamo sentito parlare o visto qualcuno che soffre di loro, ci sono molte malattie più letali. Tali malattie sono trovati in rarissimi casi rari e sono così raro che anche un medico di successo, non è in grado di diagnosticare più di una malattia nella loro vita. Ecco una lista di 10 malattie che colpiscono le persone raramente e si può avere mai sentito parlare di e sperare che nessuno deve incontrarli da vicino.

9. Acqua Allergy

8. Ridere morte o Kuru

Conosciuto anche come Ridere morte, Kuru è così raro che si è trovato solo tra i tribali Fore gente della Nuova Guinea. Il sintomo principale della malattia è improvviso scoppio di risa maniacali che alla fine porta alla morte con un buco nel cervello. La malattia è il risultato di cannibalismo, una pratica rituale dove venivano cotti e consumati tessuti del cervello del defunto. I malati di solito non sono in grado di mangiare e stare in piedi, comincia a ondeggiare e inciampare, perdere il potere di parola e alla fine muoiono in uno stato comatoso. Tuttavia, nella maggior parte delle parti, Kuru è scomparso a causa di un intervento del governo per porre fine al cannibalismo.

Strano ma vero che 18 ° secolo re inglese Giorgio III soffriva di questa malattia infame. Porfiria porta ad urine viola e feci che è causato a causa di complicazioni nella produzione di una proteina che forma una parte essenziale dei globuli rossi. Che interessano la pelle e il sistema nervoso, i sintomi più comuni di questa malattia sono vomito, stipsi, dolore addominale, disturbi di stomaco, aumentare la sensibilità al sole, gonfiore, prurito e nausea. In alcuni casi, la crescita dei capelli della fronte aumenta. Le tossine dopo l’esposizione alla luce solare a causa della carenza di emoproteina provoca la colorazione di aree della pelle come i denti e le unghie rossastre, urine scure, ecc Alcune delle persone conosciute sofferto di porfiria sono Maria Regina di Scozia, re Nabucodonosor di Babilonia e Vincent Van Gogh.

6. insonnia familiare fatale: No sleep

L’incubo di FFI non è mai di avere un incubo o un sogno. Si inizia con un misterioso insonnia a partire dalla mezza età e rapidamente si sviluppa come la persona che invecchia. Per anni, i membri di una famiglia italiana sofferenza da questo disturbo sono state morendo come erano in grado di dormire. E ‘generalmente risultante di una mutazione genetica che porta ad una malattia da prioni, legate in natura per malattie come mucca pazza, Kuru e persino il morbo di Alzheimer. Fino a oggi questo disturbo è stato trovato solo solo in 40 famiglie in tutto il mondo. FFI è un disturbo del sonno genetica rara. Il sintomo principale comprende l’incapacità di sonno, alta polso, pressione arteriosa, sudorazione eccessiva e talvolta perdita di coordinazione e motorie abilità.

Alien Syndrome mano 5.

sindrome della mano aliena è una malattia rara in cui neurologicamente funzioni di una mano involontariamente. La vittima è completamente all’oscuro delle sue azioni e azioni. La persona interessata mano sembra prendere una mente propria. Essi non sono nel controllo del sofferente, mani non esiste per loro. I sintomi includono terribili incontrollata di raggiungere e afferrare le cose, di toccare il viso o lacerazione dei vestiti. Questo disturbo si verifica dopo che le condizioni come la chirurgia del cervello, infezioni, ictus, tumore e specifiche condizioni degenerative del cervello. AHS è la condizione in cui l’arto interessato non ha alcuno scopo e non sono obiettivo orientato. I pazienti mantenere il senso di sentirsi in mano, ma hanno ancora i sentimenti di dissociazione. Essi possono mostrare comportamenti strani come parlare con la mano o di ricorrere possessione demoniaca. Casi estremi coinvolgere involontariamente ripieno cibo in bocca e prevenire mano da semplici attività quotidiane. Dal 1909 ci sono stati solo 40 a 50 casi.

4. Argiria: Blue Skin

3. L’angioedema ereditario (HAE)

L’angioedema ereditario è una malattia ereditaria. I sintomi includono episodi ricorrenti di gonfiori. Il gonfiore è causa di accumulo di fluidi fuori dei vasi sanguigni, inceppa il normale flusso del sangue o fluido che provoca un rapido rigonfiamento. Gonfiore può essere visto in varie parti del corpo come mani, piedi, arti, viso, tratto intestinale e delle vie aeree. I sintomi non mostra alcun segno di prurito. Questo è un caso raro che colpisce solo una tra le 50.000 persone in tutto il mondo. Questi gonfiore rendere le attività quotidiane difficile da eseguire per il paziente. Gonfiore nelle derivazioni gastrointestinali a crampi, gonfiore delle vie aeree in piombo per l’ostruzione, paziente soffre molto grave complicanza. La malattia è dovuta a carenza o funzionamento appropriato di certe proteine ​​nel sistema corpo che mantengono il normale flusso di fluidi o sangue attraverso molto piccoli vasi sanguigni.

2. ipertricosi: sindrome di Werewolf

1. Pappiloma Virus Umano: L’uomo albero

Umana Pappiloma Virus (HPV) è una malattia della pelle che è per tutta la vita. Si tratta di una malattia rara, che è di natura ereditaria. L’HPV è estremamente raro e solo 195 casi sono stati documentati fino ad oggi in tutto il mondo. E ‘a causa di qualche deficienza immunitaria che si traduce in un disturbo tipico della pelle, per lo più grave. Il dell’immunodeficienza permette questo virus presenti sulla nostra pelle di svilupparsi sulla pelle della persona. Essi sono presenti in tutto il corpo, ma a volte possono essere concentrati alle parti del corpo che sono esposte al sole, come il viso, gambe e mani. Eppure nessun trattamento significativo non è stato trovato, i medici hanno proposto trattamenti, ma nessuno di loro è in funzione.

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