Cancro in colonna lombare, il cancro in colonna lombare.

Cancro in colonna lombare, il cancro in colonna lombare.

Qual è schwannoma

Un schwannoma (sh-won-OMA) è un tumore del tessuto che ricopre i nervi, chiamata la guaina del nervo. Questi tumori si sviluppano da un tipo di cellula chiamata cellule di Schwann, che dà loro il nome. Schwannomi spesso non sono cancerosi (benigni). Il tipo più comune di schwannoma benigno è il neuroma acustico. Ciò può causare la sordità perché cresce su un nervo chiamato nervo cranico 8, che controlla l’udito.

Quando questi tumori sono cancerosi sono chiamati schwannoma maligno. Si può iniziare in qualsiasi parte del corpo. Le zone più comuni sono

  • Il principale nervo della gamba (il nervo sciatico)
  • I nervi nella parte superiore del braccio (plesso brachiale)
  • La parte bassa della schiena (la rete di nervi chiamato il plesso sacrale).

Sono stati segnalati schwannomi perineale. Questi crescono nei nervi che forniscono la zona tra le gambe. Oltre a causare dolori, essi possono influenzare il modo di lavoro l’intestino o la vescica.

schwannomi maligni sono chiamati anche tumori maligni della guaina dei nervi periferici (MPNSTs) o neurofibrosarcomas. Sono tumori rari che vengono sotto il titolo generale di sarcoma dei tessuti molli. Abbiamo una sezione dedicata sarcoma dei tessuti molli.

schwannomatosi

La neurofibromatosi è una malattia ereditaria rara, con una forma chiamata ancora più raro schwannomatosi. Le persone con schwannomatosi sviluppare più schwannomas sui nervi nelle loro teste, della colonna vertebrale e degli arti. Il problema principale che hanno è il dolore dai nervi colpiti. A differenza di persone con gli altri tipi di neurofibromatosi, le persone con schwannoma non andare sordi e non hanno un rischio più elevato di altri tipi di cancro. Un’organizzazione americana chiamata Fondazione tumore dei bambini fornisce alcune informazioni su schwannomatosi.

Trattamenti per schwannoma maligno

Trattamenti per MPNST includono la chirurgia. radioterapia e chemioterapia. Poiché questi tumori sono così rare, è difficile trovare informazioni su di loro. Una revisione di 54 pazienti con questo tipo di tumore del nervo trattati nel corso degli ultimi dieci anni, ha scoperto che le persone suscettibili di fare meglio

  • tumori avuto più piccoli di 5 cm in tutta
  • Sono stati in grado di avere i loro tumori completamente rimossi
  • Tendevano ad essere più giovani, piuttosto che anziani

Questi tumori non rispondono molto bene alla chemioterapia. La chemioterapia può essere utilizzata per tentare di ridurre il tumore o tenerlo a bada, ma è improbabile che curare. I tumori possono rispondere bene alla radioterapia.

cancerosi (benigni) schwannomas non sono di solito trattati con la chirurgia.

Se schwannoma torna

Di solito, un schwannoma tornare nello stesso posto significa che non è stato completamente rimosso il primo turno volta. Ci può essere stato solo tracce microscopiche di esso lasciato alle spalle. Questo è sufficiente per farlo crescere in un nuovo tumore. Potrebbe accadere perché il chirurgo non poteva rimuovere più di quanto hanno fatto. Quando questo tipo di tumore ritorna, può essere più difficile da trattare. Si potrebbe avere di nuovo la chirurgia se è possibile rimuovere il nuovo tumore.

Anche se alcuni schwannomi sono cancerogene, che spesso crescono lentamente. Se è possibile rimuovere il tumore quando ricresce questo potrebbe mantenere i sintomi sotto controllo per molti anni in alcune persone. Si può anche essere in grado di avere di nuovo la radioterapia, a seconda della dose si aveva in precedenza.

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